项目运营方与产品类别规则

环境产品声明并非孤立存在——它们在由称为项目运营方（Program Operators）的组织管理的结构化项目中运作。这些项目通过产品类别规则（PCR）定义规则，确保 EPD 可信且具有可比性。

什么是项目运营方？

项目运营方是根据 ISO 14025 管理 EPD 项目的组织。它们作为 EPD 开发、验证和发布的管理机构。

项目运营方的职责

职能	描述
项目管理	建立和维护项目规则与程序
PCR 开发	促进产品类别规则的创建
验证机构监管	批准和监控第三方验证机构
注册管理	接收、注册和发布经验证的 EPD
质量保证	确保符合标准和规则
利益相关方参与	保持透明度和可及性

全球主要项目运营方

多个项目运营方在国际范围内运营：

EPD International（国际 EPD 体系）

总部：瑞典斯德哥尔摩
覆盖范围：全球，所有产品类别
已注册 EPD：5,000+
网站：environdec.com

UL Solutions（原 UL Environment）

总部：美国
覆盖范围：北美，全球
专长：建筑产品、电子产品
网站：ul.com/epd

IBU（Institut Bauen und Umwelt）

总部：德国柏林
覆盖范围：欧洲，以建筑为主
已注册 EPD：3,000+
网站：ibu-epd.com

NSF International

总部：美国
覆盖范围：全球，品类多样
网站：nsf.org

特定行业项目运营方

一些项目运营方专注于特定行业：

建筑与建筑材料：

ASTM International（美国建筑产品）
BRE Global（英国建筑材料）
Sustainable Minds（美国建筑产品）

其他行业：

PEP Ecopassport（电气/电子设备）
Declare（建筑产品，Living Building Challenge）

选择项目运营方时，需考虑：地域认可度、产品类别已有的 PCR、成本以及客户的偏好。不同市场可能青睐不同的运营方。

了解产品类别规则（PCR）

产品类别规则是确保类似产品的 EPD 开发一致且可比较的详细说明。

PCR 定义的内容

PCR 在多个方面规定了要求：

功能单位：如何表达产品的功能以便比较。

地板 PCR 示例：“1 平方米安装后地板覆盖物，在 50 年参考使用寿命内提供其声明的功能。”

系统边界：必须包含哪些过程。

示例：“系统边界必须包括原材料提取（A1）、运输至制造商（A2）和制造（A3）作为强制模块。使用阶段和生命末期阶段为可选。”

分配规则：如何处理多输出过程。

示例：“对于锯木厂产品，分配应基于质量。对于回收输入，应采用截断法。”

数据质量要求：数据来源的最低标准。

示例：“所有前台过程应使用 5 年以内的原始数据。后台数据应来自 ecoinvent 3.x 或同等数据库。”

影响类别：需报告哪些环境指标。

示例：“应报告以下影响类别：GWP、ODP、AP、EP、POCP、ADPE、ADPF 和用水量。”

报告格式：结果必须如何呈现。

PCR 结构（示例）

典型的 PCR 包括以下部分：

范围和定义 — 涵盖的产品、地理适用范围
产品类别描述 — 技术定义
目标和范围要求 — 功能单位、系统边界、截断标准
生命周期清单要求 — 数据收集、分配
生命周期影响评估要求 — 方法、类别
EPD 的内容 — 强制性和可选信息
有效性和更新 — PCR 有效期、修订程序

PCR 开发流程

创建新的 PCR 需要结构化的利益相关方参与：

第 1 步：启动

公司、行业协会或项目运营方识别 PCR 需求。这通常包括：

市场需求评估
收集利益相关方兴趣
制定工作计划

第 2 步：PCR 委员会组建

组建一个多元化的委员会，包括：

行业代表（制造商）
LCA 专家
非政府组织或民间社团
学术界
下游用户

第 3 步：草案编制

委员会制定 PCR 草案：

审查现有标准和 PCR
定义范围和功能单位
建立方法论规则
创建报告模板

第 4 步：公开征求意见

PCR 草案发布，征求公众意见：

最短征求意见期（通常为 30-60 天）
所有利益相关方均可提交意见
意见必须附有理由说明

第 5 步：定稿与批准

处理完意见后：

最终 PCR 由项目运营方审查
技术委员会批准
发布和注册

第 6 步：维护

PCR 需要持续维护：

定期审查（通常每 3-5 年一次）
针对新标准或方法进行修订
纳入利益相关方反馈

PCR 开发通常需要 6-18 个月，并需要大量的利益相关方协调。参与 PCR 开发对于影响本行业产品的评估方式具有重要价值。

PCR 协调统一工作

历史上，不同的项目运营方为相同的产品制定了各自独立的 PCR，限制了可比性。多项举措正在解决这一问题：

EN 15804（建筑产品）

欧洲标准 EN 15804 为建筑产品 EPD 提供了核心规则，国家项目运营方在此基础上补充产品特定规则。这在整个欧洲建立了协调统一的基础。

c-PCR（补充性 PCR）

EPD International 采用 c-PCR 结构，其中：

通用项目指令提供基础规则
产品特定的 c-PCR 添加类别细节
这实现了跨产品类型的一致性

PCR 指导文件

ISO 和区域性机构发布指导文件：

ISO 14027 提供 PCR 开发原则
GEDnet（全球 EPD 网络）促进协调统一
SCS Global Services 推动多项目 PCR

查找现有 PCR

在开发新的 PCR 之前，请先搜索现有的 PCR：

项目运营方 PCR 库

大多数运营方维护可检索的 PCR 数据库：

EPD International：environdec.com/pcr-library
UL Solutions：ul.com/services/pcr-finder
IBU：ibu-epd.com/product-category-rules

跨项目搜索

EPD Hub（epd-hub.com）聚合了来自多个运营方的 PCR，使跨项目搜索更加便捷。

选择 PCR 时的关键问题

它是否涵盖我的特定产品类型？
是否现行有效（未过期）？
是否被我的目标市场/客户认可？
系统边界要求是否可实现？
我是否有所需的数据来源？

当不存在 PCR 时

如果没有合适的 PCR，您有以下选择：

选项 1：开发新的 PCR

耗时较长，但可开创先例
需要利益相关方协调
使您成为行业领导者

选项 2：扩展现有 PCR

与项目运营方合作扩大范围
比开发新 PCR 更快
保持一致性

选项 3：使用通用规则

部分运营方允许在通用项目规则下发布 EPD
可比性可能有限
适用于创新产品

互认协议

部分项目运营方签订了互认 EPD 的协议：

GEDnet 成员接受来自合作项目的 EPD
运营方之间的特定双边协议
区域性协调统一（例如欧洲范围内的 EN 15804）

这意味着在一个运营方处注册的 EPD 可能被另一运营方认可，而无需完全重新验证。

关键要点

项目运营方管理 EPD 项目并确保质量
PCR 为产品类别提供具体规则，使比较成为可能
存在多个项目运营方——根据市场认可度和 PCR 可用性进行选择
PCR 开发涉及结构化的利益相关方参与
在开发新的 PCR 之前，先检查是否已有现成的 PCR
协调统一工作正在提高跨项目的可比性

了解了 EPD 生态系统后，下一篇将逐步介绍为您的产品创建和发布 EPD 的完整流程。